SG胜游

为助力验证人员精准掌握中国、FDA、EMA、ICH等主流法规的验证要求，保障药品生产合规性，5月15日上午，SG胜游药业精心组织了《国内外验证流程及实施要点解析》的专题培训，质量保证部和生产部相关人员参加。

培训课程中，讲师从法规指南对验证的总体要求、设施设备系统验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证这五大核心维度出发，以专业视角对中、美、欧三方在验证管理理念、实施细则等方面的要求与差异展开深入对比分析。通过详实的案例、细致的讲解，让参培人员对不同监管组织在验证法规方面的的重点、难点有了更清晰、更全面的认识。

本次培训课程内容充实、干货满满。参培人员纷纷表示，此次培训极大地拓宽了大家的专业视野，不仅加深了对国内外验证法规的理解，更为后续工作提供了切实可行的指导方向。未来，大家将深入钻研培训内容，积极应用到今后的岗位工作中，持续提升自身专业素养，助力SG胜游高质量发展。