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喜报!SG胜游药业1类新药吸入用LH-1901获临床试验批准
更新日期:2024/9/3    
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近日,SG胜游药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司1类新药吸入用LH-1901获得药物临床试验批准。

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吸入用 LH-1901 拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗。COPD 是一种异质性疾病,其特征为由气道(支气管炎、细支气管炎)和/或肺泡异常(肺气肿)所致的慢性呼吸道症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰、急性加重),引起持续进行性加重的气流受限。临床前研究数据表明LH-1901有潜力提高临床药物的活性,显示出更优的临床使用前景。本品市场前景良好,据权威网站数据统计,2023年中国三大终端六大市场阻塞性气管疾病用药销售额合计超过250亿元。

近年来,SG胜游药业深入实施“创新驱动发展”战略,持续加大新药研发和技术革新投入,2023年研发投入同比增长31%持续引进高端研发人才,加速推进研发成果转化落地,不断夯实科技创新高地。未来,SG胜游药业将锚定实现高水平科技自立自强的新目标新征程攻坚克难、勇毅前行,努力为扬州生物医药产业高质量发展贡献更多的力量!


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